ATORVASTATINE Arrow Lab 40 mg, comprimé pelliculé (63688631)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> atorvastatine : 40 mg
  . Sous forme de : atorvastatine calcique 41,44 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 27/05/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

417 275-5 ou 34009 417 275 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 276-1 ou 34009 417 276 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 277-8 ou 34009 417 277 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 278-4 ou 34009 417 278 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 279-0 ou 34009 417 279 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 280-9 ou 34009 417 280 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 281-5 ou 34009 417 281 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2013

417 282-1 ou 34009 417 282 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 283-8 ou 34009 417 283 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 284-4 ou 34009 417 284 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 285-0 ou 34009 417 285 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2013

417 286-7 ou 34009 417 286 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 287-3 ou 34009 417 287 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 289-6 ou 34009 417 289 6 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 290-4 ou 34009 417 290 4 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 291-0 ou 34009 417 291 0 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 292-7 ou 34009 417 292 7 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 293-3 ou 34009 417 293 3 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

579 836-2 ou 34009 579 836 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

579 837-9 ou 34009 579 837 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

579 838-5 ou 34009 579 838 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 199-4 ou 34009 221 199 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/05/2017

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