Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fluvastatine base : 80 mg
. Sous forme de : fluvastatine sodique 84,24 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 23/04/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 23/04/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
393 798-3 ou 34009 393 798 3 8
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 800-8 ou 34009 393 800 8 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/06/2014
393 801-4 ou 34009 393 801 4 8
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 802-0 ou 34009 393 802 0 9
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/06/2014
393 803-7 ou 34009 393 803 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 804-3 ou 34009 393 804 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 806-6 ou 34009 393 806 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 807-2 ou 34009 393 807 2 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/10/2011
393 808-9 ou 34009 393 808 9 6
flacon(s) en verre brun de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 809-5 ou 34009 393 809 5 7
flacon(s) en verre brun de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 810-3 ou 34009 393 810 3 9
flacon(s) en verre brun de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 812-6 ou 34009 393 812 6 8
flacon(s) en verre brun de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire