FLUVASTATINE Actavis L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (63689911)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> fluvastatine base : 80 mg
  . Sous forme de : fluvastatine sodique 84,24 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 23/04/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 23/04/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

393 798-3 ou 34009 393 798 3 8
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 800-8 ou 34009 393 800 8 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/06/2014

393 801-4 ou 34009 393 801 4 8
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 802-0 ou 34009 393 802 0 9
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/06/2014

393 803-7 ou 34009 393 803 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 804-3 ou 34009 393 804 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 806-6 ou 34009 393 806 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 807-2 ou 34009 393 807 2 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/10/2011

393 808-9 ou 34009 393 808 9 6
flacon(s) en verre brun de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 809-5 ou 34009 393 809 5 7
flacon(s) en verre brun de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 810-3 ou 34009 393 810 3 9
flacon(s) en verre brun de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 812-6 ou 34009 393 812 6 8
flacon(s) en verre brun de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (55 résultats)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Dépliants

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché