OMEPRAZOLE Evolugen 20 mg, gélule gastro-résistante (63704427)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> oméprazole : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EVOLUPHARM depuis le 19/08/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 05/10/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

398 151-8 ou 34009 398 151 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 152-4 ou 34009 398 152 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 153-0 ou 34009 398 153 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 154-7 ou 34009 398 154 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 155-3 ou 34009 398 155 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 233-5 ou 34009 576 233 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 234-1 ou 34009 576 234 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 235-8 ou 34009 576 235 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 157-6 ou 34009 398 157 6 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):14/05/2019

398 158-2 ou 34009 398 158 2 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):14/05/2019

398 159-9 ou 34009 398 159 9 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 160-7 ou 34009 398 160 7 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):14/05/2019

398 161-3 ou 34009 398 161 3 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 236-4 ou 34009 576 236 4 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 237-0 ou 34009 576 237 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 238-7 ou 34009 576 238 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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