Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> phénytoïne sodique : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
KELA PHARMA NV depuis le 28/11/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 28/11/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
34009 300 ou 1 3
plaquette(s) aluminium PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/11/2019
34009 550 ou 7 1
plaquette(s) aluminium PVC de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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