REPAGLINIDE Cristers 0,5 mg, comprimé (63763055)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 0,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

CRISTERS depuis le 04/10/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 28/12/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

498 711-5 ou 34009 498 711 5 5
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 712-1 ou 34009 498 712 1 6
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 713-8 ou 34009 498 713 8 4
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 714-4 ou 34009 498 714 4 5
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/06/2012

498 715-0 ou 34009 498 715 0 6
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 716-7 ou 34009 498 716 7 4
plaquette(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 717-3 ou 34009 498 717 3 5
plaquette(s) aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 719-6 ou 34009 498 719 6 4
plaquette(s) aluminium de 360 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 720-4 ou 34009 498 720 4 6
flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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