Composition en substances actives
solution composition pour 1000 ml
> dextran 40 : 35 g
Titulaire(s) de l'AMM
CLINTEC PARENTERAL SA depuis le 10/04/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 03/12/1987
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
556 153-6 ou 34009 556 153 6 1
1 flacon(s) en verre de 125 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
556 154-2 ou 34009 556 154 2 2
1 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
556 155-9 ou 34009 556 155 9 0
1 flacon(s) en verre de 500 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/08/2004
556 156-5 ou 34009 556 156 5 1
1 flacon(s) en verre de 1000 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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