Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> mémantine : 8,31 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de mémantine 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 26/08/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 20/02/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
269 066-4 ou 34009 269 066 4 1
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 067-0 ou 34009 269 067 0 2
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 068-7 ou 34009 269 068 7 0
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/12/2013
584 197-4 ou 34009 584 197 4 4
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 198-0 ou 34009 584 198 0 5
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 199-7 ou 34009 584 199 7 3
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 200-5 ou 34009 584 200 5 4
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 201-1 ou 34009 584 201 1 5
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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