EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL Arrow 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé (63775716)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> éfavirenz : 600 mg
> emtricitabine : 200 mg
> ténofovir disoproxil : 245 mg
  . Sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 13/01/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 13/01/2020
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

34009 301 ou 9 8
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 0 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 1 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 3 1
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 4 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 5 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (14 résultats, Tout afficher...)

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