OMEPRAZOLE Ratio 20 mg, gélule gastro-résistante (63777845)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> oméprazole : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RATIOPHARM GmbH depuis le 26/11/2003

Données administratives

Date de l'AMM: 26/11/2003
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

362 873-3 ou 34009 362 873 3 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 875-6 ou 34009 362 875 6 3
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 876-2 ou 34009 362 876 2 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 064-2 ou 34009 565 064 2 2
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 877-9 ou 34009 362 877 9 2
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/12/2014

362 878-5 ou 34009 362 878 5 3
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/12/2014

362 879-1 ou 34009 362 879 1 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/09/2014

565 065-9 ou 34009 565 065 9 0
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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