Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ondansétron : 8 mg
. Sous forme de : ondansétron (chlorhydrate d') dihydraté
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 13/12/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 30/11/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
377 787-0 ou 34009 377 787 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/10/2016
377 788-7 ou 34009 377 788 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/10/2016
377 789-3 ou 34009 377 789 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 312-0 ou 34009 570 312 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 791-8 ou 34009 377 791 8 0
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/03/2007
377 792-4 ou 34009 377 792 4 1
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/03/2007
377 793-0 ou 34009 377 793 0 2
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 313-7 ou 34009 570 313 7 4
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 434-8 ou 34009 380 434 8 8
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/12/2016
380 435-4 ou 34009 380 435 4 9
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/08/2016
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