Produits de santéTRINITRINE Mylan 5 mg/24 heures, dispositif transdermique (63785468)
Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif
> trinitrine : 18,7 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 14/11/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 31/05/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
356 976-9 ou 34009 356 976 9 1
30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 18,7 mg
Déclaration de commercialisation:06/10/2003
30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 18,7 mg
Déclaration de commercialisation:06/10/2003
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
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Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
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