Produits de santéDARUNAVIR EG 800 mg, comprimé pelliculé (63812730)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> darunavir : 800 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 07/12/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 07/12/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
34009 301 ou 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:30/08/2019
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:30/08/2019
34009 550 ou 2 8
plaquette(s) prédécoupées unitaires aluminium PVC polyéthylène PVDC de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) prédécoupées unitaires aluminium PVC polyéthylène PVDC de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 3 5
plaquette(s) prédécoupées unitaires aluminium PVC polyéthylène PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) prédécoupées unitaires aluminium PVC polyéthylène PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 5 9
plaquette(s) prédécoupées unitaires aluminium PVC polyéthylène PVDC de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) prédécoupées unitaires aluminium PVC polyéthylène PVDC de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
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