Produits de santéONDANSETRON Zydus 8 mg, comprimé orodispersible (63814329)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ondansétron : 8 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZYDUS FRANCE depuis le 07/11/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 07/11/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
382 385-4 ou 34009 382 385 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/01/2019
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/01/2019
382 386-0 ou 34009 382 386 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/01/2019
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/01/2019
382 387-7 ou 34009 382 387 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 388-3 ou 34009 382 388 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
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