Produits de santéORLISTAT Teva Conseil 60 mg, gélule (63830326)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> orlistat : 60 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 10/02/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 10/02/2012
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Présentations
219 362-9 ou 34009 219 362 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 42 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 42 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 363-5 ou 34009 219 363 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 364-1 ou 34009 219 364 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 365-8 ou 34009 219 365 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 366-4 ou 34009 219 366 4 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 42 gélule(s) muni d'un film de papier-cire-aluminium-polyéthylène téréphtalate-polyéthylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 42 gélule(s) muni d'un film de papier-cire-aluminium-polyéthylène téréphtalate-polyéthylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 367-0 ou 34009 219 367 0 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s) muni d'un film de papier-cire-aluminium-polyéthylène téréphtalate-polyéthylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s) muni d'un film de papier-cire-aluminium-polyéthylène téréphtalate-polyéthylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 368-7 ou 34009 219 368 7 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 42 gélule(s) muni d'un bouchon PE comprenant un déshydratant (tamis moléculaire-gel de silice)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 42 gélule(s) muni d'un bouchon PE comprenant un déshydratant (tamis moléculaire-gel de silice)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 369-3 ou 34009 219 369 3 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s) muni d'un bouchon PE comprenant un déshydratant (tamis moléculaire-gel de silice)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s) muni d'un bouchon PE comprenant un déshydratant (tamis moléculaire-gel de silice)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 370-1 ou 34009 219 370 1 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 42 gélule(s) muni d'un bouchon PE comprenant un déshydratant (gel de silice macroporeux)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 42 gélule(s) muni d'un bouchon PE comprenant un déshydratant (gel de silice macroporeux)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 371-8 ou 34009 219 371 8 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s) muni d'un bouchon PE comprenant un déshydratant (gel de silice macroporeux)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s) muni d'un bouchon PE comprenant un déshydratant (gel de silice macroporeux)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Décisions
S'informer
L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Point d'information - actualisé le 13/06/2012 (10/05/2012)- Orlistat (Alli®, Xenical®) : balance bénéfice/risque positive confirmée par l’agence européenne - Point d'information (30/03/2012)
- Les médicaments sous surveillance renforcée - Evolution depuis janvier 2011 - Point d'information (13/10/2011)
- Orlistat (Alli®, Xenical®) : Mise en garde concernant le risque d’hépatotoxicité - Point d'information (23/09/2011)
- Alli® (orlistat 60mg, gélules) : bilan après sept mois de commercialisation - Point d'information (17/12/2009)
- L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et de 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Communiqué (10/05/2012)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 8 mars 2012 - Communiqué (22/03/2012)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 29 septembre 2011 - Communiqué (29/09/2011)
- Alli® (orlistat 60mg, gélules) Point d’information après sept mois de commercialisation -communiqué (17/12/2009)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des spécialités pharmaceutiques faisant l'objet d'une demande de distribution parallèle au 17/09/2020 (11/06/2019)
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
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Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux
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