MEROPENEM Arrow 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (63857992)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> méropénem anhydre : 1 g
  . Sous forme de : méropénem trihydraté

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 23/12/2016

Données administratives

Date de l'AMM: 06/07/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

224 102-1 ou 34009 224 102 1 0
1 flacon(s) en verre de 1348 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 951-3 ou 34009 582 951 3 3
10 flacon(s) en verre de 1348 mg ( abrogée le 30/11/2015)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2015

34009 300 ou 7 9
10 flacon(s) en verre de 1348 mg
Déclaration de commercialisation:10/06/2016

Infos de sécurité sanitaire (34 résultats)

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