Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> pravastatine sodique : 40 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMA France depuis le 27/10/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 02/06/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
386 175-4 ou 34009 386 175 4 2
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/08/2010
386 177-7 ou 34009 386 177 7 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide PVC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/12/2009
386 696-4 ou 34009 386 696 4 0
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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