DOXORUBICINE Baxter 50 mg, poudre pour solution injectable en flacon (63914297)

Composition en substances actives


lyophilisat composition pour un flacon
> chlorhydrate de doxorubicine : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BAXTER SAS depuis le 24/01/2002

Données administratives

Date de l'AMM: 23/01/1992
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

559 218-1 ou 34009 559 218 1 3
10 flacon(s) en verre de 50 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

563 933-3 ou 34009 563 933 3 6
1 flacon(s) en verre de 50 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2004

Infos de sécurité sanitaire (54 résultats, Tout afficher...)

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