Composition en substances actives
poudre composition pour sachet-dose de 2046 mg
> acide acétylsalicylique : 1000 mg
. Sous forme de : DL-lysine (acétylsalicylate de) 1800 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 22/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 08/01/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
318 982-5 ou 34009 318 982 5 2
50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dose(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
318 980-2 ou 34009 318 980 2 3
10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dose(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
318 981-9 ou 34009 318 981 9 1
20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dose(s)
Déclaration de commercialisation:19/04/1979
347 359-0 ou 34009 347 359 0 5
15 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dose(s)
Déclaration de commercialisation:05/10/1998
357 067-2 ou 34009 357 067 2 0
30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dose(s)
Déclaration de commercialisation:14/11/2003
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