Composition en substances actives
émulsion composition pour 100 g
> hydrocortisone (butyrate d') : 0,1 g
Titulaire(s) de l'AMM
LEO PHARMA A/S depuis le 06/10/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 13/12/1993
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
336 848-5 ou 34009 336 848 5 3
1 flacon(s) polyéthylène de 15 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
336 849-1 ou 34009 336 849 1 4
1 flacon(s) polyéthylène de 30 g
Déclaration de commercialisation:19/12/1994
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