Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon de poudre
> sodium (pamidronate de) : 15 mg
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 28/05/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 17/09/1990
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Présentations
349 417-8 ou 34009 349 417 8 8
1 flacon(s) en verre de 15 mg - 1 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
349 418-4 ou 34009 349 418 4 9
4 flacon(s) en verre de 15 mg - 4 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/2007
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