GEMCITABINE Sandoz 40 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (63961770)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml
> gemcitabine : 40 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 29/12/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 29/12/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

578 730-6 ou 34009 578 730 6 6
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:13/07/2011

578 731-2 ou 34009 578 731 2 7
5 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 732-9 ou 34009 578 732 9 5
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 733-5 ou 34009 578 733 5 6
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation:13/07/2011

578 734-1 ou 34009 578 734 1 7
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:13/07/2011

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