Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> pravastatine sodique : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 10/04/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
374 549-1 ou 34009 374 549 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s) ( abrogée le 16/07/2013)
Déclaration de commercialisation:05/07/2006
568 972-7 ou 34009 568 972 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s) ( abrogée le 16/07/2013)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 551-6 ou 34009 374 551 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s) ( abrogée le 16/09/2013)
Déclaration de commercialisation:06/05/2008
275 172-7 ou 34009 275 172 7 3
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/03/2014
585 456-3 ou 34009 585 456 3 4
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
275 173-3 ou 34009 275 173 3 4
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/03/2014
275 175-6 ou 34009 275 175 6 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/10/2016
585 458-6 ou 34009 585 458 6 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
275 176-2 ou 34009 275 176 2 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/10/2016
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