ONDANSETRON Mylan 2 mg/ml, solution injectable (I.V.) (63988721)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution injectable
> ondansétron : 2 mg
  . Sous forme de : ondansétron (chlorhydrate d') dihydraté

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 09/11/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

376 692-6 ou 34009 376 692 6 9
1 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration de commercialisation:09/10/2015

569 856-0 ou 34009 569 856 0 9
2 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

569 857-7 ou 34009 569 857 7 7
5 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration de commercialisation:01/10/2007

569 858-3 ou 34009 569 858 3 8
10 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

376 693-2 ou 34009 376 693 2 0
1 ampoule(s) en verre brun de 4 ml
Déclaration de commercialisation:09/10/2015

569 860-8 ou 34009 569 860 8 8
2 ampoule(s) en verre brun de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

569 861-4 ou 34009 569 861 4 9
5 ampoule(s) en verre brun de 4 ml
Déclaration de commercialisation:01/10/2007

569 862-0 ou 34009 569 862 0 0
10 ampoule(s) en verre brun de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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