ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Glossaire | Abonnement | Agenda | Newsletter

Produits de santé

VENLAFAXINE Evolugen LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (63992417)

Composition en substances actives

gélule composition pour une gélule
> venlafaxine : 37,5 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 42,435 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EVOLUPHARM depuis le 27/05/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 27/05/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

416 849-8 ou 34009 416 849 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 850-6 ou 34009 416 850 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 851-2 ou 34009 416 851 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 852-9 ou 34009 416 852 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 853-5 ou 34009 416 853 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 854-1 ou 34009 416 854 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):14/05/2019

416 855-8 ou 34009 416 855 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 856-4 ou 34009 416 856 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 857-0 ou 34009 416 857 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 858-7 ou 34009 416 858 7 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 859-3 ou 34009 416 859 3 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire

Base de données publique des médicaments

Infos de sécurité sanitaire (99 résultats, Tout afficher...)

Focus

Déclarer un effet indésirable concernant un médicament (08/10/2013)

Dossiers

Traitement par antidépresseurs (21/08/2008)

Décisions

Décision du 12/04/2012 portant restriction à l’importation, la préparation, la prescription et la délivrance de préparations magistrales, officinales et hospitalières définies à l’article L. 5121-1 du code de la santé publique, y compris de préparations h (10/05/2012)

S'informer

Activités

CYMBALTA (12/02/2013)

Questions / Réponses - Médicaments

Traitement par antidépresseurs chez l'enfant et l'adolescent - Questions/réponses (03/06/2008)

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

2017 - droit d'auteur ANSM