CLOPIDOGREL Esp Pharma 75 mg, comprimé pelliculé (63995274)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> clopidogrel : 75 mg
  . Sous forme de : bésilate de clopidogrel 111,86 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ESP PHARMA LIMITED depuis le 28/06/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 28/06/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

350 513-7 ou 34009 350 513 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

350 514-3 ou 34009 350 514 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

350 516-6 ou 34009 350 516 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

350 517-2 ou 34009 350 517 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

350 518-9 ou 34009 350 518 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

350 519-5 ou 34009 350 519 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

350 520-3 ou 34009 350 520 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

350 522-6 ou 34009 350 522 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

350 523-2 ou 34009 350 523 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

350 524-9 ou 34009 350 524 9 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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