VANCOMYCINE Sandoz 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion ou pour solution buvable (64022454)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> vancomycine : 500 000 UI
  . Sous forme de : vancomycine (chlorhydrate de) 500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 13/12/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 23/12/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

556 527-3 ou 34009 556 527 3 1
1 flacon(s) en verre de 13,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 133-8 ou 34009 566 133 8 0
10 flacon(s) en verre de 13,5 ml
Déclaration de commercialisation:06/10/2005

Infos de sécurité sanitaire (91 résultats)

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