PAMIDRONATE DE SODIUM Hospira 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (64027679)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution injectable
> pamidronate de sodium : 6 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 25/11/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 22/07/2002
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

Présentations

359 730-0 ou 34009 359 730 0 9
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:08/01/2003

381 698-9 ou 34009 381 698 9 8
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:25/02/2008

Infos de sécurité sanitaire (19 résultats)

Focus

S'informer

Activités

Listes et répertoires - Médicaments

Recommandations - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée