Composition en substances actives
poudre composition pour 1 ml de solution reconstituée
> gemcitabine : 38 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine
Titulaire(s) de l'AMM
FRESENIUS KABI FRANCE SA depuis le 24/04/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 30/07/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
577 910-0 ou 34009 577 910 0 1
1 flacon(s) en verre de 200 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/01/2018
577 911-7 ou 34009 577 911 7 9
1 flacon(s) en verre de 1000 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2017
577 912-3 ou 34009 577 912 3 0
1 flacon(s) en verre de 2000 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/08/2017
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