DOXORUBICINE EG 2 mg/ml, solution pour perfusion (64080831)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution pour perfusion
> chlorhydrate de doxorubicine : 2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 11/09/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 11/09/2007
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

571 377-9 ou 34009 571 377 9 3
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):22/05/2017

571 378-5 ou 34009 571 378 5 4
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):22/05/2017

571 379-1 ou 34009 571 379 1 5
1 flacon(s) en verre de 75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (54 résultats, Tout afficher...)

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