Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution pour perfusion
> chlorhydrate de doxorubicine : 2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 11/09/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 11/09/2007
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
571 377-9 ou 34009 571 377 9 3
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):22/05/2017
571 378-5 ou 34009 571 378 5 4
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):22/05/2017
571 379-1 ou 34009 571 379 1 5
1 flacon(s) en verre de 75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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