MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante (64103828)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> oméprazole : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ASTRAZENECA depuis le 13/05/2002

Données administratives

Date de l'AMM: 15/04/1987
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

329 411-4 ou 34009 329 411 4 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

329 412-0 ou 34009 329 412 0 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1997

340 809-0 ou 34009 340 809 0 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 810-9 ou 34009 340 810 9 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/05/1997

340 811-5 ou 34009 340 811 5 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 812-1 ou 34009 340 812 1 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/01/1997

340 813-8 ou 34009 340 813 8 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 814-4 ou 34009 340 814 4 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/11/2016

557 870-3 ou 34009 557 870 3 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

557 951-3 ou 34009 557 951 3 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2009

418 588-7 ou 34009 418 588 7 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 5 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

418 589-3 ou 34009 418 589 3 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

418 590-1 ou 34009 418 590 1 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:15/11/2016

418 591-8 ou 34009 418 591 8 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 110-1 ou 34009 580 110 1 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 111-8 ou 34009 580 111 8 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 112-4 ou 34009 580 112 4 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 113-0 ou 34009 580 113 0 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 140 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 114-7 ou 34009 580 114 7 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 280 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 115-3 ou 34009 580 115 3 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 700 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 117-6 ou 34009 580 117 6 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: