Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ondansétron : 4 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 27/01/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 03/09/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
492 958-9 ou 34009 492 958 9 0
plaquette(s) formée(s) à froid PVC polyamide aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
492 959-5 ou 34009 492 959 5 1
plaquette(s) formée(s) à froid PVC polyamide aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
492 960-3 ou 34009 492 960 3 3
plaquette(s) formée(s) à froid PVC polyamide aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
492 962-6 ou 34009 492 962 6 2
plaquette(s) formée(s) à froid PVC polyamide aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
492 963-2 ou 34009 492 963 2 3
plaquette(s) formée(s) à froid PVC polyamide aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
492 964-9 ou 34009 492 964 9 1
plaquette(s) formée(s) à froid PVC polyamide aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 972-6 ou 34009 577 972 6 3
plaquette(s) formée(s) à froid PVC polyamide aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 973-2 ou 34009 577 973 2 4
plaquette(s) formée(s) à froid PVC polyamide aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire