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Produits de santé

PRAVASTATINE Ranbaxy 20 mg, comprimé sécable (64160398)

Composition en substances actives

comprimé composition pour un comprimé
> pravastatine sodique : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES depuis le 27/02/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 02/05/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

375 483-4 ou 34009 375 483 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 484-0 ou 34009 375 484 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/12/2009

375 485-7 ou 34009 375 485 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 486-3 ou 34009 375 486 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/05/2010

375 488-6 ou 34009 375 488 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

569 517-1 ou 34009 569 517 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

569 518-8 ou 34009 569 518 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 489-2 ou 34009 375 489 2 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 490-0 ou 34009 375 490 0 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 491-7 ou 34009 375 491 7 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 492-3 ou 34009 375 492 3 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 494-6 ou 34009 375 494 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

569 519-4 ou 34009 569 519 4 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

569 520-2 ou 34009 569 520 2 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 495-2 ou 34009 375 495 2 3
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 496-9 ou 34009 375 496 9 1
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 497-5 ou 34009 375 497 5 2
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 498-1 ou 34009 375 498 1 3
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 499-8 ou 34009 375 499 8 1
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

569 521-9 ou 34009 569 521 9 9
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

569 522-5 ou 34009 569 522 5 0
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: