Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fluvastatine : 40 mg
. Sous forme de : fluvastatine sodique 42,12 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 29/05/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 08/12/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
319 810-3 ou 34009 319 810 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
319 887-6 ou 34009 319 887 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/01/2015
319 919-5 ou 34009 319 919 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
319 936-7 ou 34009 319 936 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/01/2015
319 937-3 ou 34009 319 937 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
319 948-5 ou 34009 319 948 5 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
320 109-3 ou 34009 320 109 3 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
320 193-4 ou 34009 320 193 4 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
320 288-5 ou 34009 320 288 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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