Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> atorvastatine : 20 mg
. Sous forme de : atorvastatine calcique 20,72 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Krka, dd, Novo mesto depuis le 06/09/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 06/09/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
266 340-8 ou 34009 266 340 8 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
266 341-4 ou 34009 266 341 4 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
266 342-0 ou 34009 266 342 0 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
266 343-7 ou 34009 266 343 7 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/11/2012
266 344-3 ou 34009 266 344 3 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
266 346-6 ou 34009 266 346 6 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
266 347-2 ou 34009 266 347 2 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
266 348-9 ou 34009 266 348 9 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/11/2012
266 349-5 ou 34009 266 349 5 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
266 350-3 ou 34009 266 350 3 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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