Composition en substances actives
suspension composition pour une dose de 0,5 ml
> Streptococcus pneumoniae sérotype 4 (polyoside de) conjugué à la protéine vectrice CRM197 : 2 microgrammes
> Streptococcus pneumoniae sérotype 6B (polyoside de) conjugué à la protéine vectrice CRM197 : 4 microgrammes
> Streptococcus pneumoniae sérotype 9V (polyoside de) conjugué à la protéine vectrice CRM197 : 2 microgrammes
> Streptococcus pneumoniae sérotype 14 (polyoside de) conjugué à la protéine vectrice CRM197 : 2 microgrammes
> Streptococcus pneumoniae sérotype 18C (oligoside de) conjugué à la protéine vectrice CRM197 : 2 microgrammes
> Streptococcus pneumoniae sérotype 19F (polyoside de) conjugué à la protéine vectrice CRM197 : 2 microgrammes
> Streptococcus pneumoniae sérotype 23F (polyoside de) conjugué à la protéine vectrice CRM197 : 2 microgrammes
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER LTD depuis le 15/06/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 02/02/2001
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
355 270-5 ou 34009 355 270 5 9
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 271-1 ou 34009 355 271 1 0
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
359 480-4 ou 34009 359 480 4 5
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/06/2010
359 481-0 ou 34009 359 481 0 6
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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