Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> gemcitabine : 1 g
. Sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV depuis le 10/04/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 24/09/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
573 233-4 ou 34009 573 233 4 9
1 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/12/2011
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