SUNITINIB Teva 50 mg, gélule (64212959)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> sunitinib : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA BV depuis le 20/02/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 20/02/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

34009 301 ou 6 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 7 2
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 8 9
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 9 6
28 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 0 2
30 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (27 résultats, Tout afficher...)

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