LICREASE, gélule (64284474)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> pancréas (poudre de) (porcine) : 370 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZAMBON FRANCE depuis le 07/05/2003

Données administratives

Date de l'AMM: 06/04/1988
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

330 623-1 ou 34009 330 623 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

330 624-8 ou 34009 330 624 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

330 625-4 ou 34009 330 625 4 5
1 flacon(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

330 626-0 ou 34009 330 626 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2003

331 851-8 ou 34009 331 851 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

331 852-4 ou 34009 331 852 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 120 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/04/2003

331 853-0 ou 34009 331 853 0 5
1 flacon(s) polypropylène de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

556 056-0 ou 34009 556 056 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

556 057-7 ou 34009 556 057 7 5
1 flacon(s) polypropylène de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

343 511-2 ou 34009 343 511 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 12 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

343 512-9 ou 34009 343 512 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 24 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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