Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lamotrigine : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 29/01/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 20/03/2007
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
379 262-2 ou 34009 379 262 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 263-9 ou 34009 379 263 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 264-5 ou 34009 379 264 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 265-1 ou 34009 379 265 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2011
379 266-8 ou 34009 379 266 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 267-4 ou 34009 379 267 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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