Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif transdermique
> fentanyl : 8,25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATOIRES LAVIPHARM SAS depuis le 22/02/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 28/07/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance fractionnée de 14 jours
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants
Présentations
499 147-6 ou 34009 499 147 6 0
3 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s) avec système de récupération
Déclaration de commercialisation non communiquée:
499 148-2 ou 34009 499 148 2 1
5 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s) avec système de récupération
Déclaration de commercialisation:23/03/2018
579 002-4 ou 34009 579 002 4 3
10 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s) avec système de récupération
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 003-0 ou 34009 579 003 0 4
16 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s) avec système de récupération
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 004-7 ou 34009 579 004 7 2
20 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s) avec système de récupération
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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