Produits de santéTECENTRIQ 840 mg, solution à diluer pour perfusion (64422886)
Composition en substances actives
solution composition pour un flacon de 14 mL de solution
> atézolizumab : 840 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ROCHE REGISTRATION GMBH depuis le 26/08/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 26/08/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
réservé à l'usage HOSPITALIER
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
34009 550 ou 9 4
1 flacon(s) en verre de 14 mL
Déclaration de commercialisation:05/08/2020
1 flacon(s) en verre de 14 mL
Déclaration de commercialisation:05/08/2020
Focus
S'informer
Tecentriq® (atezolizumab)▼ : Restriction d'indication dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique inéligibles à une chimiothérapie à base de cisplatine - Lettre aux professionnels de santé (10/07/2018)- Keytruda (pembrolizumab) ▼ : Restriction d’indication dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique inéligibles à une chimiothérapie à base de cisplatine - Lettre aux professionnels de santé (10/07/2018)
- Cancer du sein : L’ANSM met à disposition deux nouveaux traitements innovants - Point d'information (27/08/2019)
- L’ANSM octroie une ATU de cohorte d’extension d’indication pour l’utilisation de Tecentriq (atezolizumab) dans le cancer bronchique à petites cellules - Point d'Information (06/05/2019)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 11 nouveaux médicaments : retour sur la réunion de juillet 2017 du CHMP - Point d'Information (28/07/2017)
Activités
- TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion (16/07/2020)
- ATEZOLIZUMAB 840 mg, solution à diluer pour perfusion (19/08/2019)
- TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion (03/05/2019)
- Atezolizumab (05/07/2018)
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Différentiel - Mise à jour d'octobre 2020 (22/07/2011)
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Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
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GT Médicaments en oncologie et hématologie du 15/03/2019 - Ordre du jour GT142019021 (14/03/2019)
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GT Médicaments en oncologie et hématologie du 30/06/2017 - Compte-rendu GT142017043 (28/09/2017)
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GT Médicaments en oncologie et hématologie du 10/03/2017 - Compte-rendu GT142017023 (03/07/2017)
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GT Médicaments en oncologie et hématologie du 30/06/2017 - Ordre du jour GT142017041 (28/06/2017)
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GT Médicaments en oncologie et hématologie du 10/03/2017 - Ordre du jour GT142017021 (12/05/2017)
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GT Médicaments en oncologie et hématologie du 16/12/2016 - Compte-rendu GT142016073 (15/03/2017)
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GT Médicaments en oncologie et hématologie du 16/12/2016 - Ordre du jour GT142016071 (15/12/2016)
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