STRENSIQ 40 mg/ml, solution injectable (64450234)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution injectable
> asfotase alfa : 40 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ALEXION EUROPE depuis le 28/08/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 28/08/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière

Présentations

34009 300 ou 6 3
12 flacon(s) en verre de 0,3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 7 0
1 flacon(s) en verre de 0,3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 8 7
1 flacon(s) en verre de 0,45 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 9 4
12 flacon(s) en verre de 0,45 ml
Déclaration de commercialisation:18/01/2018

34009 300 ou 0 0
1 flacon(s) en verre de 0,7 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 2 4
12 flacon(s) en verre de 0,7 ml
Déclaration de commercialisation:18/01/2018

34009 300 ou 3 1
1 flacon(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 4 8
12 flacon(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation:18/01/2018

Infos de sécurité sanitaire (12 résultats)

Focus

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Activités

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