Produits de santéPARACETAMOL Kabi 10 mg/mL, solution pour perfusion (64454154)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> paracétamol : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
FRESENIUS KABI FRANCE SA depuis le 28/06/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 28/06/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
580 073-9 ou 34009 580 073 9 2
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 074-5 ou 34009 580 074 5 3
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:24/12/2012
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:24/12/2012
580 075-1 ou 34009 580 075 1 4
12 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
12 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 076-8 ou 34009 580 076 8 2
20 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
20 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 077-4 ou 34009 580 077 4 3
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 078-0 ou 34009 580 078 0 4
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:24/12/2012
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:24/12/2012
580 079-7 ou 34009 580 079 7 2
12 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
12 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 080-5 ou 34009 580 080 5 4
20 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
20 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 492-9 ou 34009 582 492 9 7
20 poche(s) FREEFLEX (polypropylène/SIS : styrène-isoprène-styrène - polypropylène/ styrène éthylène butadiène) suremballée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation:02/05/2012
20 poche(s) FREEFLEX (polypropylène/SIS : styrène-isoprène-styrène - polypropylène/ styrène éthylène butadiène) suremballée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation:02/05/2012
582 493-5 ou 34009 582 493 5 8
50 poche(s) FREEFLEX (polypropylène/SIS : styrène-isoprène-styrène - polypropylène/ styrène éthylène butadiène) suremballée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
50 poche(s) FREEFLEX (polypropylène/SIS : styrène-isoprène-styrène - polypropylène/ styrène éthylène butadiène) suremballée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 494-1 ou 34009 582 494 1 9
60 poche(s) FREEFLEX (polypropylène/SIS : styrène-isoprène-styrène - polypropylène/ styrène éthylène butadiène) suremballée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
60 poche(s) FREEFLEX (polypropylène/SIS : styrène-isoprène-styrène - polypropylène/ styrène éthylène butadiène) suremballée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 489-8 ou 34009 582 489 8 6
20 poche(s) FREEFLEX polypropylène SIS : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
20 poche(s) FREEFLEX polypropylène SIS : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 490-6 ou 34009 582 490 6 8
50 poche(s) FREEFLEX polypropylène SIS : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
50 poche(s) FREEFLEX polypropylène SIS : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 491-2 ou 34009 582 491 2 9
60 poche(s) FREEFLEX polypropylène SIS : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
60 poche(s) FREEFLEX polypropylène SIS : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 6 1
10 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Bon usage des médicaments (21/04/2020)- Vous souhaitez obtenir du paracétamol sans ordonnance ? (14/04/2020)
- Vous avez des questions sur vos traitements ? (10/04/2020)
- COVID-19 - Informations réglementaires (24/12/2019)
- Informations pour les patients (10/12/2008)
S'informer
- Modification de la couleur des gélules de Duloxétine Mylan 30 mg et 60 mg, disponibles à partir de la semaine du 11 juillet 2016 dans les services hospitaliers - Lettre aux professionnels de santé (19/07/2016)
- IZALGI 500mg/25mg, gélule : informations importantes sur le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (08/06/2015)
- Revlimid® (lénalidomide) : Risque d’effets indésirables hépatiques chez les patients présentant d’autres facteurs de risque - Lettre aux professionnels de santé (17/12/2012)
- Risque d'erreur medicamenteuse avec perfalgan (paracetamol par voie intraveineuse) - Lettre aux professionnels de santé (05/04/2012)
- Paracétamol Macopharma® 10 mg/ml, solution pour perfusion - Risque de surdosage chez le nouveau-né et le nourrisson - Lettre aux professionnels de santé (14/04/2011)
Questions / Réponses - Médicaments
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Information pour les patients - Rappel sur le bon usage des médicaments vasoconstricteurs utilisés dans le rhume - Questions/réponses (15/12/2011)
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Informations sur les antiviraux - questions/réponses (09/09/2009)
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Point d'information sur le retrait des médicaments contenant l’association dextropropoxyphène/paracétamol (Di-Antalvic® et ses génériques) ou dextropropoxyphène/paracétamol/caféine (Propofan® et ses génériques) (25/06/2009)
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Médicaments en accès direct : Informations destinées aux professionnels (16/07/2008)
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Informations sur le traitement de la fièvre chez l’enfant (03/06/2008)
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Point d’information sur le retrait du rofécoxib (Vioxx®) (03/06/2008)
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Informations sur les traitements médicamenteux en cas de vague de chaleur - Questions/réponses (03/06/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
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