Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fluoxétine base : 20 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATOIRES ALTER depuis le 09/07/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 09/07/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
387 041-1 ou 34009 387 041 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 042-8 ou 34009 387 042 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:29/01/2009
387 043-4 ou 34009 387 043 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 166-5 ou 34009 573 166 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 70 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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