VANCOMYCINE LEO 500 mg, lyophilisat pour usage parenteral (IV) (64507450)

Composition en substances actives


lyophilisat composition pour un lyophilisat
> vancomycine base : 500 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de vancomycine 513 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoires LEO FRANCE SA depuis le 21/11/1995

Données administratives

Date de l'AMM: 21/11/1995
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

559 157-2 ou 34009 559 157 2 0
10 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (91 résultats)

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