Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion
> paclitaxel : 6 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 19/09/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 19/09/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
569 716-4 ou 34009 569 716 4 0
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):31/05/2017
569 717-0 ou 34009 569 717 0 1
1 flacon(s) en verre de 16,7 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):31/05/2017
569 718-7 ou 34009 569 718 7 9
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):31/05/2017
569 719-3 ou 34009 569 719 3 0
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):31/05/2017
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