PACLITAXEL EG 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (64540361)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion
> paclitaxel : 6 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 19/09/2006

Données administratives

Date de l'AMM: 19/09/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

569 716-4 ou 34009 569 716 4 0
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):31/05/2017

569 717-0 ou 34009 569 717 0 1
1 flacon(s) en verre de 16,7 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):31/05/2017

569 718-7 ou 34009 569 718 7 9
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):31/05/2017

569 719-3 ou 34009 569 719 3 0
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):31/05/2017

Infos de sécurité sanitaire (101 résultats)

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