Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ondansétron : 4,00 mg
. Sous forme de : chlorhydrate d'ondansétron dihydraté
Titulaire(s) de l'AMM
ZYDUS FRANCE depuis le 07/11/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 07/11/2007
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
382 390-8 ou 34009 382 390 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 391-4 ou 34009 382 391 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 392-0 ou 34009 382 392 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 393-7 ou 34009 382 393 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 394-3 ou 34009 382 394 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 396-6 ou 34009 382 396 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 397-2 ou 34009 382 397 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 583-8 ou 34009 571 583 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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