Produits de santéCEFTRIAXONE Mylan 500 mg, poudre pour solution injectable (64629251)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> ceftriaxone base : 500 mg
. Sous forme de : ceftriaxone sodique 596,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 14/11/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 07/09/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
355 061-7 ou 34009 355 061 7 7
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 997-8 ou 34009 562 997 8 2
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:06/07/2001
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:06/07/2001
562 998-4 ou 34009 562 998 4 3
30 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 3 1
10 flacon(s) en verre de 15 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 15 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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