MEDROL 16 mg, comprimé (64639548)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> méthylprednisolone : 16 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 13/12/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 02/06/1989
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

331 897-8 ou 34009 331 897 8 5
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

331 898-4 ou 34009 331 898 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/06/1990

331 899-0 ou 34009 331 899 0 7
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

331 900-9 ou 34009 331 900 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

556 820-2 ou 34009 556 820 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/05/1992

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