Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif transdermique
> fentanyl : 5,78 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 07/07/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 30/03/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance fractionnée de 14 jours
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants
Présentations
393 905-4 ou 34009 393 905 4 3
5 sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s) avec système de récupération
Déclaration de commercialisation:24/08/2009
393 906-0 ou 34009 393 906 0 4
7 sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s) avec système de récupération
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 907-7 ou 34009 393 907 7 2
10 sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s) avec système de récupération
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 908-3 ou 34009 393 908 3 3
14 sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s) avec système de récupération
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 910-8 ou 34009 393 910 8 3
20 sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s) avec système de récupération
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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